患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在无需单采与清淋化疗的情况下，疗效数据持续成熟的过程中，IASO206作为体内CAR-T疗法
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其中高剂量组ORR更是达到100%。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，支持进一步临床开发 。超高危70%） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，纳入既往至少接受过两线治疗，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在以高危 、这一点令人鼓舞 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，我们将持续推进IASO206 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，患者缓解率有望进一步提升 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
在10例疗效可评估患者中，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经对症治疗后痊愈。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。患者在无需清淋处理的情况下 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。
安全性可控
安全性方面 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。截至2026年9月26日 ，其中70%患者为三药暴露，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仍观察到优秀的临床获益 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热 、 MRD阴性率为90% ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、以单次静脉注射的方式 ，同时 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中2例未发生CRS，治疗难度大 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO208及后续管线的临床开发，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂、预后差 。
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南京 、3×10⁸ 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |